Tymoteusz kamiński

- Mówi się, że nieszczęścia chodzą parami. I właśnie w naszym życiu tak się zdarzyło. Jeszcze w ciąży okazało się, że mam raka. Potem urodził się Tymuś, a 8 dni...

Dawid Pater choruje na ciężką chorobę. Na początku tego roku lekarze zdiagnozowali u niego ostrą białaczkę szpikową. Mężczyzna jest po pierwszej próbie...

Warto było. Bo zarówno rodzice, jak i lekarze czy członkowie naszego Parlamentarnego Zespołu ds. SMA są przekonani - a są na to dowody - że podanie tego...

Rodzice Aleksa Żakowskiego z Chojnic zebrali 1,4 miliona złotych. Jednak otrzymali informację, że ich dziecko otrzyma lek w Niemczech. Zgromadzone pieniądze...

Zosia Szcześniewska otrzyma pod choinkę najpiękniejszy prezent - zdrowie. Dzisiaj (środa, 14. grudnia 2022) udało się zebrać 9,5 miliona złotych, by dziewczynka...

Na ten moment mamy dowody naukowe na to, że terapia ta jest najbardziej skuteczna u dzieci do 6 miesiąca życia. Badania nad podawaniem leku u dzieci starszych...

Fundacja Braci Collins włącza się w zbiórkę pieniędzy na nierefundowaną terapię genową dla chorej na SMA Amelki Gmyrek. Trwa wyścig z czasem! Do tej pory...

Celinka Andrzejewska z Szubina choruje na SMA - rdzeniowy zanik mięśni. To choroba genetyczna, która, nieleczona, prowadzi do śmierci w pierwszych latach życia...

6-letni Franek Gogol to mały wojownik. Urodził się jako wcześniak i od początku życia zmaga się z wieloma problemami zdrowotnymi. Rodzice Franka robią wszystko,...

Nina Słupska walczy z SMA, czyli rdzeniowym zanikiem mięśni. Szansą na ratunek dla dziewczynki jest terapia genowa. Piekielnie droga.

Akcję "Walenty w drodze, hospicjum wspomoże" zorganizowało na początku tego roku Stowarzyszenie Łatwo Pomagać". Finał zakończył się sukcesem. Dary otrzymają...

- Jak państwo pomaga rodzicom niepełnosprawnych dzieci? Nie pomaga, a nawet gorzej: rzuca nam kłody pod nogi - denerwuje się Magdalena Lewandowska z Bydgoszczy....

Pół miliona złotych za ratującą życie skomplikowaną operację głowy w Dallas jeszcze kilka miesięcy temu było dla rodziców niespełna rocznej Hani ceną nie do...

- Zebraliśmy 100 procent kwoty potrzebnej na operację serca Leona. 100 procent w troszeczkę ponad dwa miesiące. To zdecydowanie szybciej niż mogliśmy sobie...

- Nasza codzienność to walka o to, by życie naszego dziecka nie było niekończącym się pasmem cierpień - mówią rodzice małego Wojtka Berki z Łabiszyna i proszę o...

W niedzielę (18.10.) na Starym Rynku w Bydgoszczy pojawił się Gwiazdor, a nawet dwóch - jeden na rowerze, drugi na motocyklu. - Gwiazdor już dojechał -...

Najpierw niespodziewana diagnoza, potem dwa lata walki o zdrowie dziecka: dziewięć operacji, komplikacje, konsultacje ze specjalistami. I ten wpis w...

10 mln 683 tys. 071 zł 19 gr Tyle pieniędzy udało się zebrać w zbiórce na leczenie Wojtusia Howisa z Galewic. Chłopiec cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Na...

Mateusz i Łukasz Bejfus oraz Patryk Szmyt z Bydgoszczy osiągnęli cel: w 6 dni wykręcili 600 kilometrów i w środową noc, 10 czerwca, dotarli rowerami do...

Młodzi bydgoszczanie - Patryk, Łukasz i Mateusz - od 5 czerwca są w drodze. Wybrali się na rowerową wyprawę do Zakopanego. Zgodnie z planem w środę dotrą na...

O chorobie rodzice Hani dowiedzieli się, kiedy dziewczynka skończyła 3 miesiące. Pomóc jej może innowacyjna terapia genowa. Warunek to przystąpienie do niej...

W Polsce na rdzeniowy zanik mięśni choruje ok. 700 osób. W naszym województwie jest ich ok. 20. Roczna kuracja kosztuje chorych 2 mln zł. Właśnie ruszyła u nas...