Zolgensma

Na ten moment mamy dowody naukowe na to, że terapia ta jest najbardziej skuteczna u dzieci do 6 miesiąca życia. Badania nad podawaniem leku u dzieci starszych...

Od pierwszego stycznia 2025 roku obowiązuje nowa lista leków refundowanych. Zmiany dotyczą nie tylko medykamentów dostępnych w aptekach, ale też programów...

Warto było. Bo zarówno rodzice, jak i lekarze czy członkowie naszego Parlamentarnego Zespołu ds. SMA są przekonani - a są na to dowody - że podanie tego...

Rodzice Aleksa Żakowskiego z Chojnic zebrali 1,4 miliona złotych. Jednak otrzymali informację, że ich dziecko otrzyma lek w Niemczech. Zgromadzone pieniądze...

Zosia Szcześniewska otrzyma pod choinkę najpiękniejszy prezent - zdrowie. Dzisiaj (środa, 14. grudnia 2022) udało się zebrać 9,5 miliona złotych, by dziewczynka...

Od 1 września wchodzą w życie zmiany na liście leków refundowanych. Dotyczą one między innymi chorych na cukrzycę, nowotwory, rdzeniowy zanik mięśni,...

- Mówi się, że nieszczęścia chodzą parami. I właśnie w naszym życiu tak się zdarzyło. Jeszcze w ciąży okazało się, że mam raka. Potem urodził się Tymuś, a 8 dni...

Fundacja Braci Collins włącza się w zbiórkę pieniędzy na nierefundowaną terapię genową dla chorej na SMA Amelki Gmyrek. Trwa wyścig z czasem! Do tej pory...

Celinka Andrzejewska z Szubina choruje na SMA - rdzeniowy zanik mięśni. To choroba genetyczna, która, nieleczona, prowadzi do śmierci w pierwszych latach życia...

Adelka Motenko ma 11-miesięcy i cierpi na śmiertelną chorobę: SMA typu 1 - rdzeniowy zanik mięśni. Jedynym ratunkiem dla niej jest kosztowna terapia genowa, na...

Nina Słupska walczy z SMA, czyli rdzeniowym zanikiem mięśni. Szansą na ratunek dla dziewczynki jest terapia genowa. Piekielnie droga.

Choroba dzieci jest częścią naszego życia, ale nas nie przygniotła. Przeciwnie, staramy się żyć dobrze i radośnie - mówią Iga i Konrad Grzybowscy, którzy mają...

W niedzielę (18.10.) na Starym Rynku w Bydgoszczy pojawił się Gwiazdor, a nawet dwóch - jeden na rowerze, drugi na motocyklu. - Gwiazdor już dojechał -...

Nowa lista leków refundowanych wprowadziła zmiany, na które chorzy na raka czekali od lat. Dzięki niej, zwiększył się dostęp do najnowszych metod leczenia; raka...

7-miesięczna Celinka z Szubina walczy z rdzeniowym zanikiem mięśni. Pomóc może jej terapia genowa wyceniona na ponad 9 mln zł. Dotychczasowe wpłaty to około 1/7...

10 mln 683 tys. 071 zł 19 gr Tyle pieniędzy udało się zebrać w zbiórce na leczenie Wojtusia Howisa z Galewic. Chłopiec cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Na...

Prezydent Andrzej Duda złożył w Sejmie projekt ustawy o Funduszu Medycznym, który ma na celu poprawę zdrowia i jakości życia Polaków. Producenci Leków i...

10 milionów złotych - na tyle wyceniono życie Celinki z Szubina, która choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Rodzice błagają o pomoc. Sprawdź, jak możesz pomóc.

O chorobie rodzice Hani dowiedzieli się, kiedy dziewczynka skończyła 3 miesiące. Pomóc jej może innowacyjna terapia genowa. Warunek to przystąpienie do niej...

Przedstawiamy Hanię. Malutka ma tylko 10 miesięcy, a już musi walczyć o życie. Jej rodzice znaleźli ratunek - innowacyjną terapię genową w Stanach, jednak...

Znana jest już oficjalna lista leków refundowanych przez Ministerstwo Zdrowia. Nowa lista obowiązywać będzie od 1 września. Wprowadzone zmiany ucieszą...

Minister Zdrowia zamieścił obwieszczenie ws. wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Na...