Hania ma tylko 10 miesięcy, a już musi walczyć o życie
Przedstawiamy Hanię. Malutka ma tylko 10 miesięcy, a już musi walczyć o życie. Jej rodzice znaleźli ratunek - innowacyjną terapię genową w Stanach, jednak...
ROZMOWA
Lek na SMA - najbardziej skuteczny do 6. miesiąca życia. Tak wynika z badań
Na ten moment mamy dowody naukowe na to, że terapia ta jest najbardziej skuteczna u dzieci do 6 miesiąca życia. Badania nad podawaniem leku u dzieci starszych...
ROZMOWA
Historia kobiety, której motto brzmi: „Niemożliwe w mojej głowie nie istnieje"
Agata Roczniak choruje na SMA (rdzeniowy zanik mięśni) i porusza się na wózku. Jest córką, żoną i mamą, a także modelką, która przełamuje stereotypy. Ukończyła...
Bydgoszczanin płynie na desce SUP do Berlina dla śmiertelnie chorej dziewczynki
Adelka Motenko ma 11-miesięcy i cierpi na śmiertelną chorobę: SMA typu 1 - rdzeniowy zanik mięśni. Jedynym ratunkiem dla niej jest kosztowna terapia genowa, na...
PLUS
"Choroba dzieci jest częścią naszego życia. Staramy się żyć dobrze i radośnie"
Choroba dzieci jest częścią naszego życia, ale nas nie przygniotła. Przeciwnie, staramy się żyć dobrze i radośnie - mówią Iga i Konrad Grzybowscy, którzy mają...
Ratujmy małą Hanię. Szansę na zdrowie może przekreślić wkrótce jej waga!
Stan małej Hani Łączkowskiej się pogarsza. Dziewczynka jest najdłużej zbierającym na terapię genową polskim dzieckiem z SMA1. Co gorsza... Szansę na zdrowie...
Ponad 9 mln zł za życie dziecka. Trwa zbiórka na leczenie małej szubinianki
7-miesięczna Celinka z Szubina walczy z rdzeniowym zanikiem mięśni. Pomóc może jej terapia genowa wyceniona na ponad 9 mln zł. Dotychczasowe wpłaty to około 1/7...
Celinka z Szubina walczy o życie. Kolosalna kwota do uzbierania
10 milionów złotych - na tyle wyceniono życie Celinki z Szubina, która choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Rodzice błagają o pomoc. Sprawdź, jak możesz pomóc.
Hania cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Potrzeba 9 mln zł
O chorobie rodzice Hani dowiedzieli się, kiedy dziewczynka skończyła 3 miesiące. Pomóc jej może innowacyjna terapia genowa. Warunek to przystąpienie do niej...
PLUS
Kuracja za 2 miliony zł będzie refundowana
W Polsce na rdzeniowy zanik mięśni choruje ok. 700 osób. W naszym województwie jest ich ok. 20. Roczna kuracja kosztuje chorych 2 mln zł. Właśnie ruszyła u nas...
#pomocdlaAsi - o co chodzi w akcji na Facebooku? Sprawdź!
Korzystacie z Facebooka? W ostatnim czasie mogliście zauważyć zdjęcia osób, które trzymają karteczkę z napisem #pomocdlaAsi. Jesteście ciekawi o co chodzi?...