Rzadkie choroby

W Polsce na rdzeniowy zanik mięśni choruje ok. 700 osób. W naszym województwie jest ich ok. 20. Roczna kuracja kosztuje chorych 2 mln zł. Właśnie ruszyła u nas...

Kolejki NFZ do neurologa w województwie kujawsko-pomorskim potrafią być długie. Chcesz dowiedzieć się, jaki jest najbliższy termin wizyty u lekarza? Czasem...

Warto było. Bo zarówno rodzice, jak i lekarze czy członkowie naszego Parlamentarnego Zespołu ds. SMA są przekonani - a są na to dowody - że podanie tego...

Płk Robert Szyca nie jest już komendantem 10. Wojskowego Szpitala Klinicznego z Polikliniką. W pełnieniu obowiązków zastępuje go płk Sławomir Wawrzyniak. Pytamy...

Resekcje i radioterapie glejaków, wykonywane obecnie w szpitalach, można przeprowadzać dokładniej, skuteczniej niszcząc niewidoczne części nowotworu - wykazali...

W Nowej Poliklinice i Laboratorium działa 166 gabinetów diagnostyczno-zabiegowych. Do bydgoskiego szpitala trafił najnowocześniejszy sprzęt medyczny. "Jesteśmy...

To wielogodzinny i bardzo skomplikowany zabieg, który w Polsce wykonuje się niezwykle rzadko. W poniedziałek (6 marca) w Wojewódzkim Szpitalu Dziecięcym im. J....

Rodzice Aleksa Żakowskiego z Chojnic zebrali 1,4 miliona złotych. Jednak otrzymali informację, że ich dziecko otrzyma lek w Niemczech. Zgromadzone pieniądze...

Zosia Szcześniewska otrzyma pod choinkę najpiękniejszy prezent - zdrowie. Dzisiaj (środa, 14. grudnia 2022) udało się zebrać 9,5 miliona złotych, by dziewczynka...

W parku na terenie Wojewódzkiego Szpitala Dziecięcego w Bydgoszczy otwarto w środę (23 listopada) nową strefę rodzica. To kolejne miejsce w lecznicy, gdzie...

Na ten moment mamy dowody naukowe na to, że terapia ta jest najbardziej skuteczna u dzieci do 6 miesiąca życia. Badania nad podawaniem leku u dzieci starszych...

- Mówi się, że nieszczęścia chodzą parami. I właśnie w naszym życiu tak się zdarzyło. Jeszcze w ciąży okazało się, że mam raka. Potem urodził się Tymuś, a 8 dni...

Fundacja Braci Collins włącza się w zbiórkę pieniędzy na nierefundowaną terapię genową dla chorej na SMA Amelki Gmyrek. Trwa wyścig z czasem! Do tej pory...

Celinka Andrzejewska z Szubina choruje na SMA - rdzeniowy zanik mięśni. To choroba genetyczna, która, nieleczona, prowadzi do śmierci w pierwszych latach życia...

Adelka Motenko ma 11-miesięcy i cierpi na śmiertelną chorobę: SMA typu 1 - rdzeniowy zanik mięśni. Jedynym ratunkiem dla niej jest kosztowna terapia genowa, na...

Nina Słupska walczy z SMA, czyli rdzeniowym zanikiem mięśni. Szansą na ratunek dla dziewczynki jest terapia genowa. Piekielnie droga.

Choroba dzieci jest częścią naszego życia, ale nas nie przygniotła. Przeciwnie, staramy się żyć dobrze i radośnie - mówią Iga i Konrad Grzybowscy, którzy mają...

10. Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SPZOZ w Bydgoszczy otrzymał w poniedziałek 30 fiolek szczepionek. We wtorek zaszczepiono pierwszych pracowników...

W niedzielę (18.10.) na Starym Rynku w Bydgoszczy pojawił się Gwiazdor, a nawet dwóch - jeden na rowerze, drugi na motocyklu. - Gwiazdor już dojechał -...

7-miesięczna Celinka z Szubina walczy z rdzeniowym zanikiem mięśni. Pomóc może jej terapia genowa wyceniona na ponad 9 mln zł. Dotychczasowe wpłaty to około 1/7...

10 mln 683 tys. 071 zł 19 gr Tyle pieniędzy udało się zebrać w zbiórce na leczenie Wojtusia Howisa z Galewic. Chłopiec cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Na...

10 milionów złotych - na tyle wyceniono życie Celinki z Szubina, która choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Rodzice błagają o pomoc. Sprawdź, jak możesz pomóc.