MARTA GALIK

"W lutym miną 2 lata odkąd zachorowałam i z każdym dniem maleją moje szanse na powrót do zdrowia" - 22-letnia Marta Gaik bardzo potrzebuje Waszej pomocy. Czas ucieka, a w internecie trwa zbiórka na leczenie, które ma pomóc sparaliżowanej bydgoszczance. Niedawno opublikowała dramatyczny apel z prośbą o pomoc. Potrzebna jest ogromna suma.

Pomagać ludziom można na różne sposoby. Jednym z nich jest dawanie uśmiechu - i to dosłownie! Brazylijski dentysta Felipe Rossi podróżuje po świecie robiąc to, co potrafi najlepiej - naprawia uśmiechy. Co więcej, robi to kompletnie za darmo. Dla osób, dla których zabieg dentystyczny to luksus, na który nie mogą sobie pozwolić, nowe zęby to nie tylko zmiana wizualna. Możliwość uśmiechnięcia się bez skrępowania często przywraca pewność siebie. Jak zmienili się ci, którzy otrzymali szansę na bezpłatną pomoc? Zobaczcie zdjęcia.

Kilkunastomiesięczna Celinka z Szubina walczy z rdzeniowym zanikiem mięśni. Pomóc może jej terapia genowa wyceniona na ponad 9 milionów złotych. Trwa zbiórka pieniędzy, brakuje już tylko ok. 820 tysięcy złotych. Pomóż! Czasu jest coraz mniej.

Lenka Borkowska to 2-letnia mieszkanka Obrowa w województwie kujawsko-pomorskim. Dziewczynka od ponad pół roku zmaga się ze złośliwym nowotworem – glejakiem nerwu wzrokowego. Niestety, koszt leczenia przewyższa możliwości finansowe jej najbliższych.

Dwoje bydgoszczan – Joanna Czerska-Thomas i Kosma Kołodziej – otrzymało wyróżnienia w konkursie „Społecznik roku 2020” w kategorii COVID-19 zorganizowanym przez tygodnik „Newsweek”.

W odpowiedzi na falę antyaborcyjnych plakatów, w Warszawie i Gdańsku zawisną billboardy z hasłem „Kochajcie mnie, mamo i tato”. Jest to akcja zorganizowana przez Miłość Nie Wyklucza oraz Grupę Stonewall, która ma nieść wsparcie dla nastolatków LGBT+.

Wanda z podpoznańskich Plewisk od urodzenia zmaga się z mukowiscydozą, chorobą, która wiąże się z licznymi ograniczeniami. Największym z nich jest swoboda oddychania, której ta nastolatka nigdy nie miała okazji poznać. Choroba nie tylko zabrała jej wiele możliwości, ale - co gorsza - wciąż postępuje.

Trwające już prawie rok obostrzenia sanitarne, m.in. zakaz organizacji normalnych wesel, mocno uderzyły w całą branżę ślubno - weselną, w tym w firmy zajmujące się produkcją, sprzedażą sukien ślubnych. W ich sprawie interweniuje poseł Mieczysław Kasprzak (PSL).

Tomasz Barczik z Bydgoszczy w 2013 roku dowiedział się, że cierpi na dziedziczną neuropatię nerwów wzrokowych Lebera. Kiedy zaczął tracić wzrok miał 24 lata - pracował, studiował i uprawiał futbol amerykański. Choroba jest nieuleczalna, szansą na częściowy powrót do normalnego funkcjonowania jest zakup drogich okularów z ultraszybkimi kamerami. - Chcę zobaczyć jak dorasta moja córka - mówi pan Tomasz.

W marcu Kornelia skończy pięć lat. Od urodzenia cierpi na schizencefalię obustronną otwartą. To niezwykle rzadka wada rozwojowa ośrodkowego układu nerwowego. Jej konsekwencją jest brak tkanki mózgowej oraz ciała modzelowatego - spoidła łączącego obie półkule mózgowe. Przypadłość ta skutkuje opóźnieniem rozwoju psychoruchowego i padaczką. Do tej pory dziewczynka przeszła trzy operacje głowy. By mogła mieć szansę na pionizację, konieczna jest operacja biodra. Koszt to około 30 tysięcy złotych.

Przymusowa izolacja mocno wpłynęła na psychikę dzieci i młodzieży. Nie wytrzymują wielogodzinnej pracy przy komputerze, ale przede wszystkim braku kontaktu fizycznego z rówieśnikami. Coraz częściej potrzebują pomocy psychologicznej.

23-letnia bydgoszczanka choruje od trzech lat. W zeszłym roku udało się zebrać ponad 300 tysięcy złotych na diagnostykę w Stanach Zjednoczonych, ale przez pandemię trzeba ją było przełożyć. Żeby do niej dotrwać, Marta Gaik potrzebuje rehabilitacji. A to kolejne koszty.

Bydgoszczanin, który opiekuje się swoją niesprawna mamą proponuje, by mieszkańcy zaczęli wspierać materialnie przekazując 1 procent podatku dochodowego Miejski Ośrodek Pomocy Społecznej. Niestety, nie jest to możliwe.

Do września wszystko było dobrze. Problemy zaczęły się później. Oznaki były jednak subtelne - utrata masy ciała, pogorszenie kondycji. Diagnoza: białaczka limfatyczna. Dziewczynce potrzebny jest przeszczep.

W ramach naszej akcji redakcyjnej „Expressem przez Bydgoszcz” sprawdziliśmy, jakie plany na najbliższy czas mają bydgoscy wolontariusze.

Zima to czas szczególnie dotkliwy dla tych, którzy nie mają dachu nad głową. Miejsca, w których koczują, są kontrolowane przez patrole policji i straży miejskiej. Niestety, wielu odrzuca pomoc. Choć bydgoskie schroniska dla osób bezdomnych mają jeszcze sporo wolnych miejsc.

Jeszcze w święta była nadzieja. O datki na jej leczenie apelowaliśmy po raz kolejny kilkanaście godzin temu. Niestety, nierefundowanego leczenia w szpitalu w Opolu nie będzie. W środę 6 stycznia po godz. 9 syn Paweł poinformował o śmierci swojej mamy.

Wydarzenie "Dziękuję to za mało" rozpocznie się w piątek, 1 stycznia i potrwa do połowy miesiąca. Przez ten czas Stowarzyszenie Łatwo Pomagać będzie publikowało specjalne posty dedykowane tym, którzy okazali wielkie serce poprzez działania wspierające wolontariuszy, wywołując uśmiech na twarzach tych, którzy najbardziej tego potrzebują.

350 choinek czekało w sobotę (19.12.) na bydgoszczan, którzy zdecydowali się wesprzeć naszą świąteczną akcję „Karma wraca”. Darczyńców, jak co roku, nie brakowało.

Świąteczne paczki przygotowywane przez Szkolne Koło Wolontariatu Zespołu Szkół Technicznych w Kcyni to już tradycja. Tym razem wolontariusze pokazali, że nawet pandemia nie jest przeszkodą, by nieść ludziom pomoc.

Anna Różalska, internistka z Bydgoszczy. Mama, żona. Od 6 lat - pacjentka onkologiczna. Diagnoza nie zostawiała złudzeń: chrzęstniakomięsak. Potwornie trudny przeciwnik. - Zabrał mi siłę, zdrowie i spokój, ale nigdy nie zabrał mi nadziei - mówi pani Anna. Pracowała jako lekarka przez cały okres walki z chorobą. Ale teraz nie może. W procesie leczenia straciła prawą nogę. Potrzebuję drogiej protezy, potem kosztownej, intensywnej rehabilitacji. Musi od nowa nauczyć się chodzić. Marzy o powrocie do pracy. Trwa zbiórka pieniędzy.

Cały czas trwa zbiórka w ramach IV edycji akcji „Twoje serce dla dzieci z Filipin”. Organizatorem jest bydgoszczanin Dariusz Metel. Do tej pory udało się zebrać ponad 43 tys. zł. Dodatkowo na Facebooku prowadzone są licytacje, w których nabyć można oryginalne pamiątki z kolekcji z całego świata.