"Istnieje niebezpieczeństwo zażycia leku psychotropowego przez pacjentów kardiologicznych" - czytamy w oficjalnym komunikacie GIF. Inspektorat zwraca się z prośbą o zwrot leku Atram z podanych niżej serii do apteki, w której został dokonany zakup. W linii produkcyjnej w Czechach doszło bowiem do pomyłki: Do opakowania leku na serce o nazwie "Atram" włożono blistry tabletek psychotropowych o nazwie "Neurol".
ATRAM 12,5 (Carvedilolum), 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2561215, data ważności: 11.2017
ATRAM 12,5 (Carvedilolum), 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2510216, data ważności: 01.2018
ATRAM 6,25 (Carvedilolum), 6,25 mg, tabletki, nr serii: 2010216, data ważności: 01.2018
- Leki psychotropowe zostały znalezione tylko w Atramie - twierdzi rzecznik Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego Paweł Trzciński.
Czym jest lek Atarm?
Atram stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego, przewlekłej, stabilnej dławicy piersiowej oraz wspomagającym umiarkowanej lub ciężkiej stabilnej, przewlekłej niewydolności serca. Podmiotem odpowiedzialnym w przypadku Atramu jest czeska spółka Zentiva, jej przedstawicielem w Polsce jest Sanofi-Aventis.
