https://expressbydgoski.pl
reklama
MKTG SR - pasek na kartach artykułów

Krzysztof Stanowski promował zbiórkę na Ignasia Lissa. W ciągu kilku godzin na konto chłopca trafiły 3 mln zł!

Anna Grochowina
Dzięki szczodrości ludzi dobrej woli na tę chwilę udało się zebrać ponad 8 mln zł, a terapia kosztuje 17 mln zł.
Dzięki szczodrości ludzi dobrej woli na tę chwilę udało się zebrać ponad 8 mln zł, a terapia kosztuje 17 mln zł. nad.
Krzysztof Stanowski, kandydat na prezydenta RP, wziął udział w debacie TVP w bluzie z wizerunkiem Ignasia Lissa z Jacewa chorującego na dystrofię mięśni Duchenne’a. Licznik wpłat nie zatrzymuje się!

Dziennikarz doskonale znany jest m.in. jako założyciel i właściciel portalu Weszło, redaktor naczelny "Magazynu Futbol", a także założyciel "Kanału Sportowego" i "Kanału Zero". Jest osobowością medialną, związaną w dużej mierze ze środowiskiem sportowym, autorem biografii sportowców, a także wielu innych inicjatyw o charakterze sportowym.

Krzysztof Stanowski wypromował zbiórkę na rzecz Ignasia podczas debaty prezydenckiej TVP. - Najpierw zajmijmy się dziećmi, które jeszcze żyją. Jakie macie konkrety dla rodziców dzieci, które żebrzą i błagają o litość? - zapytał polityków.

- Zainteresowanie zbiórką Ignasia Lissa z Jacewa jest tak duże, że serwery Siepomaga.pl nie dały rady! - informują internauci.

Wieczorem 12 maja pojawiło się wiele wpłat internautów, którzy w tytule przelewu wpisali: "od Stanowskiego". Zebrana suma na leczenie chłopca szybko przekroczyła 8 milionów zł. W ciągu kilku godzin. udało się zebrać 3 miliony złotych!

- Dziękujemy za ratowanie życia naszego synka - mówią rodzice Ignasia.

Warto nadmienić, że w ubiegłym tygodniu w Sejmie RP odbyło się pierwsze spotkanie rodziców dzieci chorujących na dystrofię mięśni Duchenne’a z parlamentarzystami. W spotkaniu uczestniczyła również poseł na Sejm RP Magdalena Łośko, która zaangażowana jest w działania na rzecz Ignasia Lissa chłopca chorującego na tę sama chorobę z województwa kujawsko-pomorskiego.

Rodzice Ignasia wraz z innymi rodzicami podczas spotkania zgłosili postulaty związane z leczeniem i rehabilitacją swoich dzieci.

- To początek drogi do uregulowania kwestii związanych z terapią dzieci zmagających się z dystrofią Duchenne’a – dużo zależy od tego czy terapia będzie zarejestrowana w UE, ale już dziś możemy podjąć szereg innych działań związanych z poprawą jakości leczenia i rehabilitacji. Jako parlamentarzyści będziemy zabiegać o jak najszybszą rejestrację dostępnych terapii lekowych.

W niedzielnym wydaniu faktów TVN wyemitowano materiał dotyczący tego spotkania i sytuacji dzieci takich jak Ignaś, który dalej walczą o pieniądze na leczenie.

Przypomnijmy, że dzięki szczodrości ludzi dobrej woli na tę chwilę udało się zebrać ponad 8 mln zł, a terapia kosztuje 17 mln zł.TUTAJ można wesprzeć trwającą zbiórkę.

emisja bez ograniczeń wiekowych
Wideo

Finisz kampanii. Ostatnia debata prezydencka

Polecane oferty
* Najniższa cena z ostatnich 30 dniMateriały promocyjne partnera
Wróć na expressbydgoski.pl Express Bydgoski