Sympozjum genetyków rozpocznie się pod koniec kwietnia. Alina i Wiesław Wnukowie, główni organizatorzy, już wysłali pierwsze zaproszenia.
<!** Image 2 align=right alt="Image 11435" >- Do Żnina przyjadą liczni i naprawdę wybitni specjaliści z dziedziny genetyki, psychologii, rehabilitacji oraz równie dobrzy pedagodzy z USA, Kanady, Włoch oraz Polski - zdradza Wiesław Wnuk, prezes i założyciel stowarzyszenia CdLS Polska. - Chcemy, aby z obecności wybitnych specjalistów skorzystały niepełnosprawne dzieci ze Żnina. Nasi goście będą je badać.
Rodzinna potrzeba
Założycielami organizacji są Alina i Wiesław Wnukowie ze Żnina, rodzice 22-letniej Moniki, która urodziła się z wadą Cornelia de Lange Syndrom.
- Długo nie wiedzieliśmy nic chorobie, która dotknęła nasze dziecko. Lekarze nie potrafili nam pomóc. Dopiero rozwój Internetu umożliwił nam kontakt z rodzicami dzieci chorych na CdLS. Dzięki stowarzyszeniu mogliśmy rozwiązać wiele problemów - mówi pan Wiesław.
Pan Wiesław, na podstawie obserwacji zachowań i chorób córki Moniki, napisał książkę. Lektura jest źródłem wiedzy także dla lekarzy z całego świata.
Lepszy od USA
- Profesor Laird Jackson powiedziała mi kiedyś: Ta bogata Ameryka nie zrobiła dla CdLS tyle co ty”. Dzięki naszej stronie internetowej stowarzyszenia z USA i Francji wiedzą, gdzie leży Żnin - przyznaje Wiesław Wnuk.
Sympozjum zostało połączone z dorocznym zajazdem rodzin zrzeszonych w stowarzyszeniu CdLS - Polska i odbędzie się w dniach od 28 do 29 kwietnia 2006 roku. Współorganizatorami imprezy jest Polska Akademia Nauk, Akademia Medyczna w Gdańsku, żnińskie starostwo oraz Urząd Gminy w Żninie. Na ten cel już rezerwowane są pieniądze w budżetach samorządów. Państwo Wnukowie liczą mocno na ich wspracie.
- Na zarządzie powiatu mówiliśmy o trzech, czterech tysiącach złotych. Zobaczymy jak ułoży się budżet powiatu na 2006 rok - mówi Zbigniew Jaszczuk, żniński starosta.
