Smaki Kujaw i Pomorza - Sezon 4 odcinek 35:
Rodzice małej Oli, o chorobie swojej córeczki dowiedzieli się w kwietniu 2022 roku. Dziewczynka miała przejść jedynie kontrolne USG jamy brzusznej, została jednak skierowana na dalszą diagnostykę do szpitala. Od tamtej pory oddział onkologiczny w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie stał się ich drugim domem.
„Pierwszy tydzień w szpitalu był tygodniem badań. Ola to nasza mała bohaterka. Dzielnie zniosła zastrzyki, przygotowania do badań i same badania. W trzeciej dobie pobytu w szpitalu zaproszono nas na rozmowę. To wtedy usłyszeliśmy diagnozę mrożącą krew w żyłach: „Państwa córka ma nowotwór z przerzutami do wątroby. Konieczna jest pilna operacja” – czytamy na stronie Fundacji Siepomaga, na której prowadzona jest zbiórka na leczenie dziewczynki.
Leczenie Oli Pędziak z Włocławka w Hiszpanii będzie kosztowało ponad 1,5 miliona zł
W maju 2022 roku Ola przeszła operację usunięcia guza w nadnerczu. Przeszła też chemioterapię. Kolejny etap leczenia polegał będzie na autoprzeszczepie szpiku. Będzie to trudny czas dla rodziny, ponieważ Ola, wraz ze swoją mamą, przez co najmniej miesiąc będzie musiała przebywać w izolacji. Po autoprzeszczepie, Olę czeka immunoterapia, która potrwa pięć miesięcy.
Ostatni etap leczenia wiąże się z dużymi kosztami. Terapia przeprowadzona zostanie w Barcelonie w Hiszpanii. Koszt leczenia poza granicami Polski, to ponad 1,5 mln zł. Rodziców dziewczynki nie stać na tak drogie leczenie, dlatego zorganizowali internetową zbiórkę na stronie Siepomaga. Choć zbiórka wciąż trwa i udało się zebrać tylko część potrzebnej kwoty, już 24 października 2022 roku, Ola musiała polecieć do kliniki w Hiszpanii. Leczenie trwać ma pięć miesięcy.
Lekarze w Barcelonie chcą wykonać Oli szereg badań: rezonans, MIBG, pobrać szpik.
„W pierwszej kolejności Ola ma zacząć immunoterapię. Polega ona na podaniu przeciwciał. Jest to najważniejszy punkt w protokole, ponieważ zwiększa nam to rokowania o 20 proc. W naszym przypadku jest to bardzo dużo. Niestety jest to najboleśniejszy etap leczenia. Dzieciom podawana jest zwykle morfina, aby złagodzić ból” – czytamy na stronie Siepomaga.pl
Trwa zbiórka na leczenie małej Oli z Włocławka
O pomoc w zbiórce środków na leczenie małej Oli Pędziak z Włocławka apelują rodzice Kacpra Tesznera, który wygrał walkę z guzem mózgu. Chłopiec leczony był w Stanach Zjednoczonych, a zbiórkę na ten cel wsparło wiele osób. Potrzebną kwotę udało się zebrać w bardzo krótkim czasie.
„Te maleństwo musi w trybie natychmiastowym podjąć największą z walk o swoje życie, walkę przepełnioną cierpieniem, bólem, łzami… czy te małe ciałko da radę… Wiem, że tu jesteście […] zbiórka ruszyła z kopyta, ale nie może stanąć w miejscu” – apelują rodzice Kacpra Tesznera.
