Zolgensma, lek na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni będzie refundowany w Polsce od września 2022 roku. SMA to rzadka choroba genetyczna, która w Polsce dotyka około tysiąca osób, w tym dzieci.

Są dowody naukowe, że ta terapia jest najskuteczniejsza u dzieci do 6. miesiąca życia - mówi dr n. med. Lucyna Müller, kierownik Oddziału Neurologii Dziecięcej, Wojewódzki Szpital Dziecięcy w Bydgoszczy.