Lek na stwardnienie rozsiane wycofany ze sprzedaży. Pacjenci proszeni o niestosowanie leku - wywołać może działania niepożądane!

Stosowanie leku wywołuje ciężkie niepożądane działania, zmieniające stosunek korzyści do ryzyka. Wniosek uzasadniony jest oceną bezpieczeństwa przeprowadzoną przez Europejską Agencję Leków, która zaleciła natychmiastowe zawieszenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i wycofanie leku Zinbryta.
W związku z tym, Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał komunikat o natychmiastowym wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego:
Zinbryta (Daclizumabum) - roztwór do wstrzykiwań o poj. 150 mg. Z aptek mają zniknąć wszystkie serie leku. Podmiotem odpowiedzialnym jest Biogen Idec Limited z Wielkiej Brytanii.

Specyfik ten stosuje się w stwardnieniu rozsianym. Stwardnienie rozsiane, nazywane w skrócie SM (od łac. sclerosis multiplex) jest jedną z najczęstszych chorób układu nerwowego. Choroba najczęściej ujawnia się u osób z przedziału wiekowego 20-40 lat. Na świecie żyje z nią ok. 2,3 mln osób. Populacja osób z SM w Polsce jest szacowana na 45-60 tys. Eksperci wskazują, że każdy objaw neurologiczny u młodej osoby powinien niepokoić; drętwienie kończyn, problemy z koordynacją ruchów, zawroty głowy czy zaburzenia widzenia mogą być pierwszym z sygnałów występowania SM.

Polecamy Państwa uwadze:

Polub nas na Facebooku

Tabletki antysmogowe - pomagają czy nie?