Chodzi o Vidotin tabletkach ( po 4 mg) przyjmowany doustnie i przepisywany na receptę pacjentom z nadciśnieniem oraz niewydolnością serca.
Główny Inspektor Farmaceutyczny nakazał wycofać z aptek następujące partie Vidotinu wyprodukowanego przez Gedeon Richter Polska sp. z o.o.:
Numer serii: H52022C, data ważności: 02.2018
Numer serii: H52022E, data ważności: 02.2018
Numer serii: H63010B, data ważności: 03.2019
Powodem wycofania leku z obrotu jak czytamy w piśmie GIF: "przekroczenie limitu specyfikacji dla parametru zawartość substancji czynnej w badaniach stabilności".
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego ma rygor natychmiastowej wykonalności.
